ДЕНЬ РОЖДЕНИЯ СВЕТОФОРА ПОМОГАЕТ С ДАВНИХ ПОР ДЕТЯМ, ДРУГ НАШ — СВЕТОФОР. ОБЪЯСНИТ БЕЗ НАПРЯЖЕНИЯ ДЕТЯМ ПРАВИЛА ДВИЖЕНИЯ. 5 августа отмечается Международный день светофора. В этот день появился первый предшественник современных устройств. Знакомство со светофором каждый из нас начинает в детстве, и не забывает эту полезную дружбу на протяжении всей жизни. Сегодня в нашем детском саду «Жар - птица» прошло развлечение «День рождения Светофора», посвященное этому празднику. Дети узнали, когда появился первый светофор и какие бывают виды светофоров, поучаствовали в викторине «Юные знатоки ПДД». Вместе с главным гостем праздника - Светофором, дошкольники с удовольствием участвовали в эстафете «Светофор», а также закрепляли знания о значении сигналов светофора, отгадывали загадки о дорожных знаках, поиграли в игру на внимание «Красный, желтый, зеленый», «Запрещается, разрешается» и показали, насколько ребята дружные, поиграв в игру «Это я, это я, это все мои друзья!». В заключении праздника дети подарили «Светофору» веселую песню! А затем ребята сами побывали в роли пешеходов, наблюдали за движением транспорта, находили и показывали дорожные знаки. Воспитанники провели день с пользой и получили массу положительных эмоций и хорошее настроение. Изучение Правил дорожного движения является одной из главных задач на сегодняшний день. Дети – наше будущее, и их безопасность зависит только от нас самих.

Подробнее

Рома родился абсолютно здоровым, крепким мальчиком, но постепенно стали возникать различные признаки, которые настораживали , самым первым признаком были пигментные пятна, которые стали проявляться к месяцу жизни, постепенно их становилось больше и мы забили тревогу. Начались поиски причин и только в год мы узнали о диагнозе Синдром МакКьюна Олбрайта Брайцева. Подтвердить нам его смогли только в «Национальном медицинском исследовательском центре эндокринологии имени академика И.И. Дедова» г. Москва. Синдром настолько редкий , что с таким диагнозом Рома оказался первым и пока единственным. С 1 года жизни нашего сына мы откладывали операцию на ножки, на столько на сколько это было возможно. К сожалению болезнь поражает все кости Ромы фиброзной дисплазией . Ходить сам малыш не может и никогда ещё не пробовал из-за предыдущих переломов и деформации костей. Но сейчас операцию откладывать дальше нельзя Огромная просьба ко всем неравнодушным . Кто видит этот пост, распространите эту информацию, кому посчитаете нужным, время на сборы ограничено. Всю информацию можно узнать по ссылке на официальной сайт фонда "Алёша" , который согласился нам помочь . https://aleshafond.ru/children/roma-sannikov-borodkin Ниже ссылка на страницу мамы , Виктории. vk.ru/vikasanni

Подробнее